雖然icp光譜儀本身測量精度很高，但在測定樣品中元素含量時，結(jié)果通常與實際含量不一致，存在一定誤差。而且，由于多種因素的影響，有些材料的含量很低。以下是對錯誤的類型和來源以及如何避免錯誤的分析。根據(jù)誤差的性質(zhì)和原因，誤差可分為以下幾類：

　　
 

　　1、系統(tǒng)錯誤的來源

　　

　?。?）當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)樣品和樣品的含量和化學(xué)成分不*相同時，基質(zhì)線和分析線的強度可能會發(fā)生變化，從而引入誤差。

　　

　?。?）當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)樣品和樣品的物理性質(zhì)不*相同時，激發(fā)特性線會不同，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差。

　　

　　（3）鑄鋼試樣的金屬組織與退火、淬火、回火、熱軋和鍛鋼試樣的金屬組織不同時，測得的數(shù)據(jù)也會不同。

　　

　?。?）未知元素譜線的重疊干擾。例如，在冶煉過程中加入脫氧劑和脫磷劑時，會混入未知合金元素，造成系統(tǒng)誤差。

　　

　?。?）為消除系統(tǒng)誤差，必須嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)樣品制備的要求。為了檢查系統(tǒng)誤差，需要使用化學(xué)分析方法來分析校準(zhǔn)結(jié)果。

　　

　　2、偶然錯誤的來源

　　

　　與樣品成分不均勻有關(guān)的誤差。由于icp光譜儀光電光譜分析消耗的樣品很少，樣品中元素分布不均勻、結(jié)構(gòu)不均勻?qū)е虏煌课坏姆治鼋Y(jié)果不同，從而產(chǎn)生意外誤差。主要原因如下：

　　

　　（1）冶煉過程中帶入的夾雜物和偏析導(dǎo)致樣品中元素分布不均。

　　

　　（2）缺陷、氣孔、裂縫、砂孔等。

　　

　?。?）交叉研磨圖案、研磨樣品過熱、樣品研磨面放置時間過長、指紋等因素。

　　

　?。?）為減少偶然誤差，需要仔細取樣以消除樣品的不均勻性和樣品的鑄造缺陷，或需要重復(fù)分析以減少分析誤差。

　　

　　3、其他因素的誤差

　　

　　（1）氬氣不純。當(dāng)氬氣中含有氧氣和水蒸氣時，激發(fā)點會變差。如果氬氣管道和電極夾中有污染物不能排放，icp光譜儀分析結(jié)果就會很差。

　　

　?。?）室內(nèi)溫度的升高會增加光電倍增管的暗電流，降低信噪比。高濕度容易導(dǎo)致高壓元件泄漏和放電，使分析結(jié)果不穩(wěn)定。